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近日,一家男性泌尿?qū)?漆t(yī)院的檢驗報告單違規(guī)情況被曝光,包括未取樣卻有檢驗結(jié)果以及檢驗者和審核者為同一人等問題。醫(yī)學(xué)檢驗亂象近年來備受關(guān)注,國家也在嚴查,2024 年檢驗科更是醫(yī)保飛檢和大型醫(yī)院巡查的重點。那么,這些違規(guī)行為背后隱藏著怎樣的原因?檢驗人又該如何避免違法違規(guī)呢?
近日,湖南郴州的一家男性泌尿?qū)?漆t(yī)院出具的檢驗報告單涉及多項違規(guī)的情況遭到了曝光。據(jù)報道,該院涉及了未取樣卻有檢驗結(jié)果,以及檢驗報告單上檢驗者和審核者為同一人的情況。
在未告知具體檢查項目的情況下,該院給記者開具了“傳染四項”、“凝血四項”、“前列腺液檢查”等檢驗項目。
在記者明確拒絕了前列腺液的采樣、僅完成抽血等其他采樣并等待約二十分鐘后,醫(yī)院出具的檢驗報告中竟出現(xiàn)了一份關(guān)于“前列腺液”的檢驗報告單,提示白細胞異常,有炎癥表現(xiàn)。
沒有采集到樣本,檢驗報告從何而來?該醫(yī)生先是堅稱對前列腺采了樣,在追問之下又改口承認沒有采樣,并稱“打錯了”。
該醫(yī)生介紹,他所說的“撥片”,是當時用于收集標本的采樣器,隨后被送至檢驗科,但采樣器中并沒有采集的樣本。至此,可以確認這份前列腺液的檢驗報告為虛假的,并且報告結(jié)果提示身體有異常。
報告單上還附有檢驗者和審核者的手寫簽名確認,而兩者的簽名為同一人,也就是說檢驗者和審核者均為同一人。
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》、《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室管理暫行辦法》規(guī)定,檢驗報告應(yīng)當由檢驗者和審核者分別簽名,以確保檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。如若檢驗者和審核者為同一人,則缺少必要的復(fù)核環(huán)節(jié),從而影響檢驗結(jié)果的質(zhì)量和醫(yī)療安全。
記者隨后以患者的身份將相關(guān)情況反饋至當?shù)貐^(qū)衛(wèi)健局,衛(wèi)健局也安排了執(zhí)法人員前往該院面對面核實情況。而該院在此前就曾收到眾多投訴,當?shù)匦l(wèi)健局在回復(fù)投訴中表示將組織雙方調(diào)解。
值得一提是,醫(yī)學(xué)檢驗近年來多次遭到國家點名,并且也有多項國家文件將醫(yī)學(xué)檢驗納入了重點關(guān)注領(lǐng)域。而在2024年,檢驗科既是醫(yī)保飛檢的檢查重點,也是大型醫(yī)院巡查工作中被檢查的重點:
今年4月28日,國家醫(yī)保局、財政部、衛(wèi)健委、中醫(yī)藥局4部門聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于開展2024年醫(yī)療保障基金飛行檢查工作的通知》,并印發(fā)了《2024年醫(yī)療保障基金飛行檢查工作方案》。
《工作方案》的檢查內(nèi)容部分明確了針對定點醫(yī)療機構(gòu)重點查處的五個方面,其中第二個方面就包括了臨床檢驗領(lǐng)域
去年12月18日,國家衛(wèi)健委印發(fā)《大型醫(yī)院巡查工作方案(2023—2026年度)》。根據(jù)該工作方案,大型醫(yī)院巡查工作已經(jīng)自2023年12月啟動。
在宣布即將啟動2023~2026年度大型醫(yī)院巡查工作這一消息的2023年全國衛(wèi)生健康系統(tǒng)法治、基層、應(yīng)急和食品安全工作電視電話會議上曾明確提出,開展2023年度國家隨機監(jiān)督抽查工作,加大醫(yī)療美容、輔助生殖、醫(yī)學(xué)檢驗實驗室、健康體檢等抽查力度。檢驗被點名,自然也就意味著極大可能將會在醫(yī)院巡查工作中成為被檢查的重點。
據(jù)不完全統(tǒng)計,目前被官方查處并且通報的檢驗科違法違規(guī)亂象涉及了篡改、偽造檢驗檢查結(jié)果,任用非檢驗人員從事檢驗工作,未按照核準登記的醫(yī)學(xué)檢驗科下設(shè)專業(yè)診療科目開展臨床檢驗工作,使用過期檢驗試劑、儀器等等眾多類型。
根據(jù)通報,涉事醫(yī)院大都被處以罰款、整改的處罰,其中有部分醫(yī)院的檢驗科遭到了吊銷。
與此同時,部分處罰追究到了個人,也就是涉事的醫(yī)務(wù)人員。作為檢驗科工作人員可能身處不良環(huán)境中身不由己,可一旦被違法違規(guī)行為被曝光,依然需要承擔相應(yīng)的法律責(zé)任。
誠然,大部分情況下,檢驗人所進行的檢測都是“醫(yī)生開什么,我們做什么”,但處罰并不會因此就對檢驗人網(wǎng)開一面。
另外,筆者在查閱相關(guān)案件時注意到,涉事醫(yī)療機構(gòu)大都以民營醫(yī)院、縣醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院這類規(guī)模較小、等級不高的醫(yī)療機構(gòu)為主,在其中任職的檢驗人們擁有“鐵飯碗”的可能性也很小。而這也就意味著一旦醫(yī)院被查,這些檢驗人存在著面臨失業(yè)困境的可能。
因此身在由于規(guī)模小、等級不高、在此類方面可能會存在問題的醫(yī)療機構(gòu)的檢驗工作者們,更是需要從保護自身的角度出發(fā),拒絕做違法違規(guī)之事。
對此,筆者搜集了醫(yī)學(xué)檢驗實驗室「違法違規(guī)檢查要點」,供各位同行參考,希望能夠在類似的情況發(fā)生之時,更好地幫助大家保護自己:
一、醫(yī)學(xué)檢驗實驗室資質(zhì)
醫(yī)學(xué)檢驗實驗室指對來自人體的標本進行臨床檢驗并出具檢驗結(jié)果,具有獨立法人資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)。醫(yī)學(xué)檢驗實驗室應(yīng)當符合《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標準(試行)》和《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室管理規(guī)范(試行)》,并按照醫(yī)療機構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門設(shè)置審批,取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。
?醫(yī)學(xué)檢驗實驗室未取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)或擅自買賣、出租、出借《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的,可依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》進行處罰。
《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》第12條規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門臨床基因擴增檢驗項目登記后,方可開展臨床基因擴增檢驗工。
來源:醫(yī)院管理論壇報
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